Hoy cumple seis años, y cuando le he felicitado, no he podido evitar acordarme del día que nacio. Es un acontecimiento que he conseguido revivir poco, pero no porque lo evite, que no serviría para nada, sino porque, por suerte para mí, el tiempo ha hecho bien su trabajo en este caso y ha conseguido que me olvide un poco.
Sin embargo, como decía, hoy me he acordado: cuando me he despertado, a las siete y media, que ya estaba en la sala de paritorios, seis meses de gestación, amenaza de parto prematuro, trasladada desde otro hospital porque en ése no tenian UCI neonatal... Y me iban a enviar a la sala de eco, a comprobar cuánto de grave era el desprendimiento de placenta... cómo estaba el bebé de colocado, o de peso: desprendimiento parcial, posición podálica, entre 850 y 1000 gr... A las 10:30 aproximadamente vi a su padre, porque le permitieron acompañarme desde la sala de paritorios hasta la ecografía y pude hablar con él el rato del trayecto en el ascensor. Fue entonces cuando me di cuenta de que igual me moría de aquella... lo vi en la cara del padre de mi hijo. A las doce de la mañana yo, que me había prometido no dar ni un gemido y ser una mujer valiente, era toda yo un grito... por dios, por dios, por dios... y blasfemias al entrar al quirófano... creo que al cirujano que me hizo la cesarea de urgencia lo llamé hijo de tal o de cual... Y al abrir los ojos en recuperación, escucho a la enfermera al teléfono...
- ajá, ha pesado 1.020 gr..
- ¿ese es mi hijo?
- si
- me dijeron que pesaría 850 gr
- pues ha pesado 1020 gr. , ha sido grande.
Fue una buena señal, que se ha ido confirmando cada día... "el niño milagro" lo llamaban en la UCI... "mi campeón", le decía el doctor que lo trató. Citaría su nombre, que no se me olvida, pero no quiero invadir su intimidad, así que lo dejaré en Juan, también conocido como "el padrino"...
En la UCI estuvo tres meses... "las primeras 24 horas son cruciales" me dijo Juan... "este niño es un campeón, ahora a por las 48 horas"... cada día era dos pasitos para adelante y uno para atrás, pero este niño no dejaba de pelear por sobrevivir... ductus abierto, indometacina para tratarlo y ... fallo renal... una infección a serratia marcensis... enterocolitis necrotizante (mortal en niños gran prematuros)... una fibroplasia retrolental... ¡yo qué sé! cada día una cosa nueva...
A los veintitrés dias, se arrancó el respirador de un manotazo... No se me olvida que aquel día fue el primero en que vi sonreir a Juan y eso me dio mucha tranquilidad. Mi hijo nunca tuvo buena relación con el oxigeno; "el buceador", lo llamaban en la sala de la UCI, porque siempre estaba con una saturación límite. Y me decían "este niño será campeón de apnea"...
Así siguio día tras día. Juan me decía "la ausencia de noticias son buenas noticias". Y es que mi hijo comenzaba cada dia agarrado a la vida mientras otros nacidos en mejores condiciones que él (recuerdo al niño Miguel, por ejemplo... cómo olvidarlo) no superaban el trance de adaptarse a lo que para nosotros parece tan simple: amanece, respiramos, anochece y segimos respirando.
Mi hijo, erre que erre... a más ayudas que le ponian, más las aprovechaba... Y me decían... este niño es duro, es un un cabezota que se ha empeñado en sobrevivir...
Hoy cumplio seis años. Cuando le felicité esta mañana, me dijo... "si, y otro día tendré siete, y otro día tendré ocho, y otro día tendré nueve..."
Es una persona dura-resistente, tiene muchas ganas de vivir y aguanta lo que le echen. Es cierto que se atropella mucho y no todo le sale bien... es más, muchas cosas le salen mal, pero hay una en la que es un experto: en sobrevivir, y tiene una luz en la mirada. Cuando miro sus ojos, veo en su fondo un conocimiento ya viejo del sufrimiento, y aún asi, brillan...
De él he aprendido que lo fundamental es lo obvio: vivir.
5 comentarios:
Qué bontio!!
Me he emocionado!!!
Debió ser muy duro pero bueno,ya quedó atrás y ahora lo importante es el presente y el futuro y seguro que tu hijo con esa fortaleza llegará lejos.
Felicidades de mi parte!!!
Muchas gracias, Israel... Las oportunidades hay que aprovecharlas siempre, y las "segundas" se suelen apreciar más, créeme. Y si yo he posteado esta historia, es para intentar transmitir esas ganas de vivir de mi hijo a otras personas. Es posible que algunas personas, al llegar a una edad avanzada, ya no tengan fuerzas para seguir, pero han llegado hasta donde están... todos debemos hacer lo mismo. ¿no crees?
Tiener razón,siempre hay que seguir adelante pero a veces,como dices,llegamos a un punto en el que no tenemos fuerzas ni ganas pero nunca hay que perder la esperanza.
Lo mejor es tener algo,alguna motivación o a alguien que te haga no rendirte nunca,algo por loo que luchar,alguien por lo que luchar mejor dicho.
Hola Maribel.
¡Felicidades de nuevo!
Debió ser muy duro pasar por aquello, cuando estaba en pediatria vi a muchos niños no seguir adelante.
Tienes razón, las oportunidades hay que saberlas aprovechar. Tb hay que saber tomar decisiones, aunque uno se pueda caer, nos levantamos y ya está.
Un abrazo JJ
Gracias JJ... Yo diría que más que duro fue como nacer de nuevo, porque cambió radicalmente mi forma de ver la vida... y la muerte. Me siento muy orgullosa de mi hijo por ser tan valiente; en cuanto a mí, creo que hice lo único que podía hacer... ¡vi tanta gente en situaciones peores y saliendo adelante!... y después del esfuerzo que hacía el niño, lo mínimo que se merecía era que yo conservara la cabeza. La cotidianidad en un Hospital Infantil es dura, ya lo sabes.
Un saludo
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